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104por Hernández Hernández, KarinaMaterias: “…Pena capital…”
Publicado 2020
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Online Artículo -
105“…Pena–Shokeir syndrome (PSS) type 1, also known as fetal akinesia deformation sequence, is a rare genetic syndrome that almost always results in intrauterine or early neonatal death. …”
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106por Almoshantaf, Mohammad Badr, Alibrahim, Hidar, Bohsas, Haidara, Alabdo, Shorouk, Nashwan, Abdulqadir J., Swed, Sarya“…Pena–Shokeir syndrome is considered to be a fatal congenital condition that is rarely diagnosed in neonates. …”
Publicado 2022
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108por Velásquez Guzmán, Mónica“…Claudia Peña Claros: una lenta poética en un mundo veloz…”
Publicado 2022
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Online Artículo -
109por Becka, Scott A., Zeiser, Elise T., Marshall, Steven H., Gatta, Julian A., Nguyen, Kevin, Singh, Indresh, Greco, Chris, Sutton, Granger G., Fouts, Derrick E., LiPuma, John J., Papp-Wallace, Krisztina M.“…Due to the sequence heterogeneity in PenA, a highly conserved peptide (18 amino acids) within PenA was chosen as the antigen for polyclonal antibody production in order to measure expression of PenA within the 48 clinical isolates of B. multivorans. …”
Publicado 2018
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111Publicado 1969Tabla de Contenidos: “…La ley de ejecución de penas del estado de México / por Juan José González Bustamante -- La ley de ejecución de penas privativas y restrictivas de libertad ... / por Raúl Carrancá y Rivas -- Nuestra más reciente ley ejecutiva penal / por Sergio Ramírez.…”
Libro -
112por Neuman, Elías“…Evolución de la pena privativa de libertad y régimenes penitenciarios.…”
Publicado 1971
Libro -
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115por Rholl, Drew A., Papp-Wallace, Krisztina M., Tomaras, Andrew P., Vasil, Michael L., Bonomo, Robert A., Schweizer, Herbert P.“…The chromosomally encoded penA gene encodes a putative twin arginine translocase (TAT)-secreted β-lactamase, and penA mutations have been implicated in ceftazidime resistance in clinical isolates. …”
Publicado 2011
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116por Wang, Ya, Tan, Jianxin, Wang, Yan, Liu, An, Qiao, Fengchang, Huang, Mingtao, Zhang, Cuiping, Zhou, Jing, Hu, Ping, Xu, Zhengfeng“…RESULTS: Clinical examinations showed that the proband's features were similar to a rare autosomal-dominant neurodevelopmental syndrome, Shashi-Pena syndrome (MIM #617190). Karyotyping showed that a chromosomal balanced translocation t(2; 11) (p23; q23) was detected in the proband, her father, and her grandmother. …”
Publicado 2021
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