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181por Bian, Weihua, Jing, Xiaohong, Yang, Zhiyu, Shi, Zhen, Chen, Ruiyao, Xu, Aili, Wang, Na, Jiang, Jing, Yang, Cheng, Zhang, Daolai, Li, Lan, Wang, Haiyan, Wang, Juan, Sun, Yeying, Zhang, ChunxiangEnlace del recurso
Publicado 2020
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182por Wang, Chaoyun, Wan, Hongzhi, Wang, Qiaoyun, Sun, Hongliu, Sun, Yeying, Wang, Kexin, Zhang, ChunxiangEnlace del recurso
Publicado 2020
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183
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184por Huang, Jinmei, Zhou, Ming, Zhang, Huan, Fang, Yeying, Chen, Gang, Wen, Jiaying, Liu, LiMinEnlace del recurso
Publicado 2022
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185
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186por Xue, Mingyang, Wu, Yeying, Hong, Yizhan, Meng, Yan, Xu, Chen, Jiang, Nan, Li, Yiqun, Liu, Wenzhi, Fan, Yuding, Zhou, YongEnlace del recurso
Publicado 2022
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187por Wang, Weiheng, Xiao, Bing, Qiu, Yuanyuan, Liu, Yi, Tang, Guoke, Deng, Guoying, Xi, Yanhai, Xu, Guohua, Wang, YeyingEnlace del recurso
Publicado 2023
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188por Block, Aaron, Ahmed, Md. Mahiuddin, Dhanasekaran, A. Ranjitha, Tong, Suhong, Gardiner, Katheleen J.“…Down syndrome (DS) is the most common genetic cause of ID and is due to trisomy of human chromosome 21 (Hsa21) and the resulting increased expression of Hsa21-encoded genes. The Dp(10)1Yey mouse model (Dp10) of DS is trisomic for orthologs of 39 Hsa21 protein-coding genes that map to mouse chromosome 10 (Mmu10), including four genes with known sex differences in functional properties. …”
Publicado 2015
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189por Xiang, Di, Jiang, Lei, Yuan, Qiong, Yu, Yang, Liu, Ruiming, Chen, Meiting, Kuai, Zheng, Zhang, Wendy, Yang, Fan, Wu, Tingting, He, Zhiyu, Ke, Zuhui, Hong, Wanzi, He, Pengcheng, Tan, Ning, Sun, Yeying, Shi, Zhen, Wei, Xuebiao, Luo, Jianfang, Tan, Xiaoqiu, Huo, Yuqing, Qin, Gangjian, Zhang, ChunxiangEnlace del recurso
Publicado 2023
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190por Zhang, Jinfeng, Jiang, Jing, Zhou, Hongyu, Li, Shenjun, Bian, Weihua, Hu, Lifu, Zhang, Daolai, Xu, Cong, Sun, YeyingEnlace del recurso
Publicado 2023
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191por Huang, Yeying, Durall, R. Taylor, Luong, Nhi M., Hertzler, Hans J., Huang, Julianna, Gokhale, Prafulla C., Leeper, Brittaney A., Persky, Nicole S., Root, David E., Anekal, Praju V., Montero Llopis, Paula D.L.M., David, Clement N., Kutok, Jeffery L., Raimondi, Alejandra, Saluja, Karan, Luo, Jia, Zahnow, Cynthia A., Adane, Biniam, Stegmaier, Kimberly, Hawkins, Catherine E., Ponne, Christopher, Le, Quan, Shapiro, Geoffrey I., Lemieux, Madeleine E., Eagen, Kyle P., French, Christopher A.Enlace del recurso
Publicado 2023
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192
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193por Sun, Li, Huang, Yuan, Liu, Yeying, Zhao, Yujie, He, Xiaoxiao, Zhang, Lingling, Wang, Feng, Zhang, YingjieEnlace del recurso
Publicado 2018
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194
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195por Kang, Ning, Fang, Yeying, Zhu, Huijun, Shi, Zhiling, Chen, Liuyin, Lu, YuShuang, Wang, Housheng, Lu, Jiamei, Liu, Wenqi, Hu, KaiEnlace del recurso
Publicado 2021
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196por Shen, Zhenglei, Gu, Xuezhong, Mao, Wenwen, Cao, Honghua, Zhang, Rui, Zhou, Yeying, Liu, Kunmei, Wang, Lilan, Zhang, Zhe, Yin, LiefenEnlace del recurso
Publicado 2019
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197por Li, Guobo, Yang, Le, Xu, Xingyan, Chen, Mingjun, Cai, Yingying, Wen, Yeying, Xie, Xiaoxu, Lu, Xinyue, Luo, Suping, Lin, Shaowei, Li, Huangyuan, Wu, SiyingEnlace del recurso
Publicado 2022
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199por Wong, Helen, Buck, Jordan M., Borski, Curtis, Pafford, Jessica T., Keller, Bailey N., Milstead, Ryan A., Hanson, Jessica L., Stitzel, Jerry A., Hoeffer, Charles A.“…Under constant darkness, RCAN1-null and RCAN1-overexpressing mice displayed altered locomotor behavior indicating circadian clock dysfunction. Using the Dp(16)1Yey/+ (Dp16) mouse model for DS, which expresses three copies of Rcan1, we found reduced wheel running activity and rhythmicity in both light-entrained and free-running young Dp16 mice like young RCAN1-overexpressing mice. …”
Publicado 2022
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200por Sun, Yeying, Wang, Tao, Lv, Yan, Li, Jiahua, Jiang, Xiaoli, Jiang, Jing, Zhang, Daolai, Bian, Weihua, Zhang, ChunxiangEnlace del recurso
Publicado 2022
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