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    Expanding the Spectrum of Rearrangements Involving Chromosome 19: A Mild Phenotype Associated with a 19p13.12–p13.13 Deletion
  2. 449662
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    Improved Facial Nerve Identification with Novel Fluorescently Labeled Probe
  3. 449663
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    Identity-by-Descent-Based Phasing and Imputation in Founder Populations Using Graphical Models
  4. 449664
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    Loss of matrilin 1 does not exacerbate the skeletal phenotype in a mouse model of multiple epiphyseal dysplasia caused by a Matn3 V194D mutation
  5. 449665
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    Comparing localized and nonlocalized dynamic (31)P magnetic resonance spectroscopy in exercising muscle at 7T
  6. 449666
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    Interruption of the circulation of an indigenous measles genotype and the introduction of other genotypes after a mass vaccination campaign in the Philippines
  7. 449667
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    Randomized controlled trial of a primary care–based screening program to identify older women with prevalent osteoporotic vertebral fractures: Cohort for skeletal health in Bristol and Avon (COSHIBA)
  8. 449668
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    Improved method for quantification of regional cardiac function in mice using phase-contrast MRI
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    Nitric Oxide Sustains Long-Term Skeletal Muscle Regeneration by Regulating Fate of Satellite Cells Via Signaling Pathways Requiring Vangl2 and Cyclic GMP
  10. 449670
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    Introduction to the Revised American Association for the Study of Liver Diseases Position Paper on Acute Liver Failure 2011
  11. 449671
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    The association between insulin levels and cortical bone: Findings from a cross-sectional analysis of pQCT parameters in adolescents
  12. 449672
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    Signal peptide mutations in RANK prevent downstream activation of NF-κB
  13. 449673
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    Lack of a p21(waf1/cip)-Dependent G1/S Checkpoint in Neural Stem and Progenitor Cells After DNA Damage In Vivo
  14. 449674
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    Pregnane-X-Receptor Controls Hepatic Glucuronidation During Pregnancy and Neonatal Development in Humanized UGT1 Mice
  15. 449675
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    Improved Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification Analysis Identifies a Deleterious PMS2 Allele Generated by Recombination with Crossover Between PMS2 and PMS2CL
  16. 449676
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    Transcriptional Repression of the Dspp Gene Leads to Dentinogenesis Imperfecta Phenotype in Col1a1-Trps1 Transgenic Mice
  17. 449677
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    Effect of Colesevelam on Liver Fat Quantified by Magnetic Resonance in Nonalcoholic Steatohepatitis: A Randomized Controlled Trial
  18. 449678
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    Aquaporin 4-Specific T Cells in Neuromyelitis Optica Exhibit a Th17 Bias and Recognize Clostridium ABC Transporter
  19. 449679
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    The role of puberty in the developing adolescent brain
  20. 449680
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    Meta-analysis of sex-specific genome-wide association studies
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