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1076“…Taxonomic notes on the other species of Kodormus Barber, 1930, including the description of their male genitalia, are provided. …”
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1077
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1078por Chew, Tracy, Haase, Bianca, Bathgate, Roslyn, Willet, Cali E., Kaukonen, Maria K., Mascord, Lisa J., Lohi, Hannes T., Wade, Claire M.“…In humans, BBS4 is known to cause Bardet–Biedl syndrome which includes a retinitis pigmentosa phenotype. …”
Publicado 2017
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1079“…Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare genetic disorder that belongs to the group of ciliopathies, defined as diseases caused by defects in cilia structure and/or function. …”
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1080por Reiner, Jennifer, Pisani, Laura, Qiao, Wanqiong, Singh, Ram, Yang, Yao, Shi, Lisong, Khan, Wahab A., Sebra, Robert, Cohen, Ninette, Babu, Arvind, Edelmann, Lisa, Jabs, Ethylin Wang, Scott, Stuart A.“…Bardet–Biedl syndrome (BBS) is a recessive disorder characterized by heterogeneous clinical manifestations, including truncal obesity, rod-cone dystrophy, renal anomalies, postaxial polydactyly, and variable developmental delays. …”
Publicado 2018
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