Materias dentro de su búsqueda.
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1409“…Bardet-Biedel syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive, genetically heterogeneous ciliopathy. …”
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1410“…Yearling common barbel (Barbus barbus L.) were fed four purified casein-based diets for 6 weeks in outdoor cages. …”
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1411por Adoba, Prince, Boadu, Stephen Kyei, Agbodzakey, Hope, Somuah, Daniel, Ephraim, Richard Kobina Dadzie, Odame, Enoch Anto“…BACKGROUND: Barbers, while shaving, may be accidentally exposed to the blood and bodily fluids of their customers increasing their risk of contraction of HBV and HCV infections. …”
Publicado 2015
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1412por Orisakwe, Orish Ebere, Dagur, Emmanuel Ayuba, Mbagwu, Herbert Orji Chidi, Udowelle, Nnaemeka Arinze“…The results showed levels with ranges from 0.5 – 2.4 mg/kg (Dilimi River), 0.3 – 1.7 mg/kg (Barkin Ladi) and 1.46 – 1.89 mg/kg (Bukuru) in vegetables were largely above the maximum permissible limit recommended by WHO/FAO. …”
Publicado 2017
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1413por Montori, Giulia, Allievi, Niccolò, Coccolini, Federico, Solaini, Leonardo, Campanati, Luca, Ceresoli, Marco, Fugazzola, Paola, Manfredi, Roberto, Magnone, Stefano, Tomasoni, Matteo, Ansaloni, Luca“…BACKGROUND: We reviewed our experience with patients presenting with trauma and peritonitis who underwent an open abdomen (OA) procedure, and compared outcomes between Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) and a modified Barker Vacuum Pack (mBVP) technique. METHODS: In this descriptive study, we retrospectively analyzed data regarding all patients who underwent OA for intra-abdominal sepsis or abdominal trauma at our Centre from January 2012 to December 2015. …”
Publicado 2017
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1414por Kim, Yong Rok, Park, Jong Bum, Lee, Yung Jin, Hong, Mi Jin, Kim, Hyeong Tae, Kim, Hyon J.“…Recently, heterozygous de novo mutation of the histone acetyltransferase encoding gene KAT6B has been recognized as causing a syndrome with congenital anomalies and intellectual disability, namely Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson (SBBYS) syndrome. Here we report a case of SBBYS syndrome in a third generation Korean family affected with a missense mutation in KAT6B, c.2292C>T p.…”
Publicado 2017
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1415por Liu, Sijun, Valencia-Jiménez, Arnubio, Darlington, Molly, Vélez, Ana M., Bonning, Bryony C.Enlace del recurso
Publicado 2020
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1420por Modi, RajeshEnlace del recurso
Publicado 2011
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