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  1. 17701
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    Water-filtered infrared-A radiation (wIRA) is not implicated in cellular degeneration of human skin
  2. 17702
    por Stroud, Cheryl, Dmitriev, Igor, Kashentseva, Elena, Bryan, Jeffrey N., Curiel, David T., Rindt, Hans, Reinero, Carol, Henry, Carolyn J., Bergman, Philip J., Mason, Nicola J., Gnanandarajah, Josephine S., Engiles, Julie B., Gray, Falon, Laughlin, Danielle, Gaurnier-Hausser, Anita, Wallecha, Anu, Huebner, Margie, Paterson, Yvonne, O’Connor, Daniel, Treml, Laura S., Stannard, James P., Cook, James L., Jacobs, Marc, Wyckoff, Gerald J., Likins, Lee, Sabbagh, Ubadah, Skaff, Andrew, Guloy, Amado S., Hays, Harlen D., LeBlanc, Amy K., Coates, Joan R., Katz, Martin L., Lyons, Leslie A., Johnson, Gayle C., Johnson, Gary S., O’Brien, Dennis P., Duan, Dongsheng, Calvet, James P., Gandolfi, Barbara, Baron, David A., Weiss, Mark L., Webster, Debra A., Karanu, Francis N., Robb, Edward J., Harman, Robert J.
    Publicado 2016
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    A One Health overview, facilitating advances in comparative medicine and translational research
  3. 17703
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    Anti-interleukin-1 treatment in patients with rheumatoid arthritis and type 2 diabetes (TRACK): A multicentre, open-label, randomised controlled trial
  4. 17704
    por De Leoz, Maria Lorna A., Duewer, David L., Fung, Adam, Liu, Lily, Yau, Hoi Kei, Potter, Oscar, Staples, Gregory O., Furuki, Kenichiro, Frenkel, Ruth, Hu, Yunli, Sosic, Zoran, Zhang, Peiqing, Altmann, Friedrich, Gru«nwald-Grube, Clemens, Shao, Chun, Zaia, Joseph, Evers, Waltraud, Pengelley, Stuart, Suckau, Detlev, Wiechmann, Anja, Resemann, Anja, Jabs, Wolfgang, Beck, Alain, Froehlich, John W., Huang, Chuncui, Li, Yan, Liu, Yaming, Sun, Shiwei, Wang, Yaojun, Seo, Youngsuk, An, Hyun Joo, Reichardt, Niels-Christian, Ruiz, Juan Echevarria, Archer-Hartmann, Stephanie, Azadi, Parastoo, Bell, Len, Lakos, Zsuzsanna, An, Yanming, Cipollo, John F., Pucic-Bakovic, Maja, Štambuk, Jerko, Lauc, Gordan, Li, Xu, Wang, Peng George, Bock, Andreas, Hennig, René, Rapp, Erdmann, Creskey, Marybeth, Cyr, Terry D., Nakano, Miyako, Sugiyama, Taiki, Leung, Pui-King Amy, Link-Lenczowski, Paweł, Jaworek, Jolanta, Yang, Shuang, Zhang, Hui, Kelly, Tim, Klapoetke, Song, Cao, Rui, Kim, Jin Young, Lee, Hyun Kyoung, Lee, Ju Yeon, Yoo, Jong Shin, Kim, Sa-Rang, Suh, Soo-Kyung, de Haan, Noortje, Falck, David, Lageveen-Kammeijer, Guinevere S. M., Wuhrer, Manfred, Emery, Robert J., Kozak, Radoslaw P., Liew, Li Phing, Royle, Louise, Urbanowicz, Paulina A., Packer, Nicolle H., Song, Xiaomin, Everest-Dass, Arun, Lattová, Erika, Cajic, Samanta, Alagesan, Kathirvel, Kolarich, Daniel, Kasali, Toyin, Lindo, Viv, Chen, Yuetian, Goswami, Kudrat, Gau, Brian, Amunugama, Ravi, Jones, Richard, Stroop, Corné J. M., Kato, Koichi, Yagi, Hirokazu, Kondo, Sachiko, Yuen, C. T., Harazono, Akira, Shi, Xiaofeng, Magnelli, Paula E., Kasper, Brian T., Mahal, Lara, Harvey, David J., O'Flaherty, Roisin, Rudd, Pauline M., Saldova, Radka, Hecht, Elizabeth S., Muddiman, David C., Kang, Jichao, Bhoskar, Prachi, Menard, Daniele, Saati, Andrew, Merle, Christine, Mast, Steven, Tep, Sam, Truong, Jennie, Nishikaze, Takashi, Sekiya, Sadanori, Shafer, Aaron, Funaoka, Sohei, Toyoda, Masaaki, de Vreugd, Peter, Caron, Cassie, Pradhan, Pralima, Tan, Niclas Chiang, Mechref, Yehia, Patil, Sachin, Rohrer, Jeffrey S., Chakrabarti, Ranjan, Dadke, Disha, Lahori, Mohammedazam, Zou, Chunxia, Cairo, Christopher, Reiz, Béla, Whittal, Randy M., Lebrilla, Carlito B., Wu, Lauren, Guttman, Andras, Szigeti, Marton, Kremkow, Benjamin G., Lee, Kelvin H., Sihlbom, Carina, Adamczyk, Barbara, Jin, Chunsheng, Karlsson, Niclas G., Örnros, Jessica, Larson, Göran, Nilsson, Jonas, Meyer, Bernd, Wiegandt, Alena, Komatsu, Emy, Perreault, Helene, Bodnar, Edward D., Said, Nassur, Francois, Yannis-Nicolas, Leize-Wagner, Emmanuelle, Maier, Sandra, Zeck, Anne, Heck, Albert J. R., Yang, Yang, Haselberg, Rob, Yu, Ying Qing, Alley, William, Leone, Joseph W., Yuan, Hua, Stein, Stephen E.
    Publicado 2020
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    NIST Interlaboratory Study on Glycosylation Analysis of Monoclonal Antibodies: Comparison of Results from Diverse Analytical Methods
  5. 17705
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    National Toxic Substances Incidents Program — Nine States, 2010–2014
  6. 17706
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    Not All ACL Autografts Are Biologically Created Equal: An In Vitro Analysis of Graft Cellular Responses to Cyclic Strain
  7. 17707
    “…MATÉRIELS ET MÉTHODES: Les prélèvements par écouvillonnage pharyngé et nasal ainsi que les prélèvements de liquide bronchoalvéolaire, réalisés entre janvier 2017 à décembre 2019 et testés par biologie moléculaire, ont été adressés au laboratoire de diagnostic pour recherche de virus respiratoires. …”
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    Épidémiologie des Coronavirus 229E dans les infections respiratoires
  8. 17708
    “…Pour chaque patient, nous avons recueilli, via le dossier médical informatisé, les antécédents, le mode de vie (dont l’autonomie), la clinique, la biologie et l’imagerie initiale ainsi que l’évolution. …”
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    COVID-19 : une limitation thérapeutique excessive au pic de l’épidémie ?
  9. 17709
    “…Le prélèvement était acheminé aussitôt au laboratoire de virologie pour recherche de SARS-CoV-2 par biologie moléculaire. RÉSULTATS: Sur les 158 prélèvements pris en charge par l’EM, 66 % l’ont été pour des suspicions cliniques et 34 % à visée systématique. …”
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    Déploiement d’une équipe mobile de prélèvement SARS-CoV-2 au sein d’une structure hospitalière multi-site
  10. 17710
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    EP25 Blau syndrome: a lifetime of sarcoid
  11. 17711
    por Arora, Palak, Croot, Lorraine
    Publicado 2020
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    EP12 Chikungunga arthritis mimicking acute seronegative spondyloarthritis
  12. 17712
    “…Trois patients récemment testés avaient un résultat négatif en RT-PCR sinusale. La biologie était normale chez 26 patients. Une lymphopénie légère (moyenne de 1,15 ± 0,21 G/L) était observée chez 7 patients. …”
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    Engelures et infection COVID-19 : aucune preuve histologique et sérologique de lien de causalité chez 33 patients
  13. 17713
    “…Les principales anomalies constatées à la biologie hépatique étaient la cytolyse (52 %), l’hyper bilirubinémie (9 %) et la cholestase hépatique (10 %). …”
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    Quelles particularités des manifestations digestives de la COVID-19 ?
  14. 17714
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    Long-term efficacy, safety, and immunogenicity of the adalimumab biosimilar, PF-06410293, in patients with rheumatoid arthritis after switching from reference adalimumab (Humira®) or continuing biosimilar therapy: week 52–92 data from a randomized, double-blind, phase 3 trial
  15. 17715
    “…RESULTADOS: Os setores envolvidos foram 7, sendo eles, neurocirurgia, cirurgia cardíaca, pediatria, reumatologia, urologia, cirurgia vascular e hematologia. Foram realizadas 20 reuniões, atingindo 169 pessoas do corpo clínico dos diversos setores envolvidos. …”
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    OPORTUNIDADE DE ENVOLVIMENTO DO CORPO CLÍNICO DE UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE MÉDIA E ALTA COMPLEXIDADE, NA CAPTAÇÃO INTRA-HOSPITALAR DE DOADORES DE SANGUE
  16. 17716
    “…En outre, on observait une éruption urticarienne transitoire et indolore du tronc, des genoux et des mains, exacerbée par la chaleur et disparaissant avec le froid. La biologie montrait des anticorps antinucléaires positifs avec une fluorescence nucléolaire, et un facteur rhumatoïde. …”
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    Lésions acrales chroniques (« orteils COVID ») : un syndrome post-COVID long ?
  17. 17717
    “…Il développait un malaise fébrile quelques heures après, suivie au 3(e) jour d’une éruption cutanée avec plaques érythémateuses douloureuses des jambes, avant-bras et mains et lésions purpuriques arciformes des membres inférieurs. La biologie standard trouvait une CRP élevée et une anémie. …”
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    Syndrome de Sweet histiocytique après le vaccin à ARNm contre la COVID-19
  18. 17718
    “…RÉSULTATS: Sur un total de 508 cas, le G1 présentait 36 %, G2 63 %, la moyenne d’âge était respectivement (60 et 54 ans, p < 0,001), la moyenne du délai diagnostique était plus longue dans le G1 (10 versus 9 jours, p = 0,07), la présence de comorbidités associées était plus fréquente dans le G1, cardiopathie (16 % versus 9 %, p = 0,02), diabète (33 % versus 26 %, p = 0,06), HTA (36 % versus 30 %, p = 0,17), pathologie thyroïdienne (10 % versus 8 %, p = 0,5), sur le plan clinique, la fièvre était plus fréquente dans le G1 (86 % versus 78 %, p = 0,01), la toux (81 % versus 71 %, p = 0,02), les signes digestifs (50 % versus 25 %, p < 0,001), céphalée (64 % versus 53 %, p = 0,02), douleur thoracique (37 % versus 17 %, p < 0,001), la moyenne de la SpO(2) à l’admission était nettement plus basse dans le G1 (83 % versus 93 %, p < 0,001). La biologie a révélé une hyperleucocytose (30 % versus 15 %, p < 0,001), lymphopénie (56 % versus 43 %, p 0,01), VS moyenne (76 versus 63, p = 0,002), CRP (71 versus 42, p < 0,001), urée élevée (42% versus 22%, p < 0,001), LDH élevée (73 % versus 46 %, p < 0,001), moyenne de D-dimères (1447 versus 2631), natrémie (138 versus 136, p = 0,001). …”
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    Étude comparative du profil clinicobiologique et évolutif entre la 3(e) vague et 1–2(e) vague de COVID-19 dans un service hospitalier de pneumologie
  19. 17719
    “…Comparativement au G2, les patients du G1 avaient plus de dyspnée (79,5 % versus 57,9 % ; p = 0,001) et de fièvre (71,2 % versus 57,8 % ; p = 0,01). À la biologie, un syndrome inflammatoire biologique (91,5 % versus 80,7 %, p = 0,009), un taux élevé de LDH (93 % versus 76,3 % ; p < 0,001), une cytolyse hépatique (31 % versus 15 % ; p = 0,001) et une lymphopénie (72,5 % versus 61,1 % ; p = 0,06) étaient plus fréquents dans le G1. …”
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    Pneumonie à SARS-CoV-2 sévère nécessitant un fort débit en oxygène
  20. 17720
    “…Les 2 délais n’ayant pas augmenté entre P1 et P2 étaient le délai D4 à la proposition thérapeutique et le délai D8 d’accès à la biologie moléculaire. Le délai D5 d’accès au 1(er) traitement était augmenté entre P1 et P2 seulement pour la chirurgie (Tableau 1). …”
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    Augmentation des délais de prise charge du cancer du poumon pendant la pandémie COVID-19 : expérience d’un centre de diagnostic rapide ambulatoire
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