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1427por Bellisai, Giulia, Bernasconi, Giovanni, Brancato, Alba, Carrasco Cabrera, Luis, Castellan, Irene, Del Aguila, Monica, Ferreira, Lucien, Santonja, German Giner, Greco, Luna, Jarrah, Samira, Leuschner, Renata, Magrans, Jose Oriol, Miron, Ileana, Nave, Stefanie, Pedersen, Ragnor, Reich, Hermine, Robinson, Tobin, Ruocco, Silvia, Santos, Miguel, Scarlato, Alessia Pia, Theobald, Anne, Verani, Alessia“…The livestock exposure to fipronil residues from the intake of sugar canes molasses required the setting of MRL in fat of bovine, sheep and goat. …”
Publicado 2023
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1428por Rezagholizade-shirvan, Alieh, Shokri, Samira, Dadpour, Seyede Mahsa, Amiryousefi, Mohammad RezaEnlace del recurso
Publicado 2023
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1430“…Stenolophus thoracicus Casey is revalidated. The species is redescribed based on a study of the syntypes and of several conspecific specimens from eastern North America. …”
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1432“…INTRODUCTION: Carney complex is an autosomal dominant syndrome with multiple neoplasms in different sites, including myxomas, endocrine tumors and lentigines lesions. …”
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1433“…Carney Syndrome (CS) is an autosomal dominant multiple neoplasia syndrome that includes cardiac, endocrine, cutaneous, and neural tumors. …”
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1437por Stelmachowska-Banaś, Maria, Zgliczyński, Wojciech, Tutka, Piotr, Carney, J. Aidan, Korbonits, Márta“…CONTEXT: Carney complex (CNC) is a rare multiple neoplasia syndrome involving cardiac, endocrine, neural, and cutaneous tumors and a variety of pigmented skin lesions. …”
Publicado 2017
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1438“…Thecturota tenuissima Casey, is reported for the first time from Canada, based on records from Ontario and Quebec. …”
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1439por Saleh, Yehia, Hammad, Basma, Almaghraby, Abdallah, Abdelkarim, Ola, Seleem, Mohamed, Abdelnaby, Mahmoud, Shehata, Hoda, Hammad, Mahmoud, Ramadan, Bassem, Elshafei, Mohamed, Elsharkawy, Eman, Abdel-hay, Mohamed Ayman“…Carney complex is a rare autosomal dominant disorder characterized by multiple tumors, including cardiac and extracardiac myxomas, skin lesions, and various endocrine disorders. …”
Publicado 2018
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1440“…OBJECTIVE: To describe the long-term clinical follow-up in 3 siblings with Carey-Fineman-Ziter syndrome (CFZS), a form of congenital myopathy with a novel mutation in the myomaker gene (MYMK). …”
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