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    The circular RNA Edis regulates neurodevelopment and innate immunity
  2. 3462
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    Neuronal dysfunction caused by FUSR521G promotes ALS-associated phenotypes that are attenuated by NF-κB inhibition
  3. 3463
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    Insulin mutations impair beta-cell development in a patient-derived iPSC model of neonatal diabetes
  4. 3464
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    Lhermitte-Duclos Disease: A Case Series
  5. 3465
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    An N-Terminal Missense Mutation in STX11 Causative of FHL4 Abrogates Syntaxin-11 Binding to Munc18-2
  6. 3466
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    Integrin β3 inhibition is a therapeutic strategy for supravalvular aortic stenosis
  7. 3467
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    Compromised steady‐state germinal center activity with age in nonhuman primates
  8. 3468
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    Individualized Analysis and Treatment of Difficult Weaning From Ventilation Following Open Cardiac Surgery in Young Children With Congenital Heart Disease
  9. 3469
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    Multiple Porous Synthetic Bone Graft Comprising EngineeredMicro-Channel for Drug Carrier and Bone Regeneration
  10. 3470
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    Pcdh19 Loss-of-Function Increases Neuronal Migration In Vitro but is Dispensable for Brain Development in Mice
  11. 3471
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    Organ Preservation in Rectal Cancer: The Patients' Perspective
  12. 3472
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    Early-onset Wilson disease caused by ATP7B exon skipping associated with intronic variant
  13. 3473
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    Complete Phenotypic Recovery of an Alzheimer's Disease Model by a Quinone-Tryptophan Hybrid Aggregation Inhibitor
  14. 3474
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    OR25-01 Durable CYP21A2 Gene Therapy in Non-Human Primates for Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia
  15. 3475
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    An actin cytoskeletal barrier inhibits lytic granule release from natural killer cells in patients with Chediak-Higashi syndrome
  16. 3476
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    Chondroitin/dermatan sulfate glycosyltransferase genes are essential for craniofacial development
  17. 3477
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    Characterization of the Adherence of Clostridium difficile Spores: The Integrity of the Outermost Layer Affects Adherence Properties of Spores of the Epidemic Strain R20291 to Components of the Intestinal Mucosa
  18. 3478
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    Mutations in IFT-A satellite core component genes IFT43 and IFT121 produce short rib polydactyly syndrome with distinctive campomelia
  19. 3479
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    Aligned Fingolimod-Releasing Electrospun Fibers Increase Dorsal Root Ganglia Neurite Extension and Decrease Schwann Cell Expression of Promyelinating Factors
  20. 3480
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    Targeting the Cohesive Cluster Phenotype in Chordoma via β1 Integrin Increases Ionizing Radiation Efficacy()()
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