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    CCM1–ICAP-1 complex controls β1 integrin–dependent endothelial contractility and fibronectin remodeling
  2. 3702
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    Prohormone convertase 1/3 deficiency causes obesity due to impaired proinsulin processing
  3. 3703
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    A Modular Strategy to Engineer Complex Tissues and Organs
  4. 3704
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    In vitro characterization of the human segmentation clock
  5. 3705
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    Artificial intelligence-rationalized balanced PPARα/γ dual agonism resets dysregulated macrophage processes in inflammatory bowel disease
  6. 3706
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    The C-Mannosylome of Human Induced Pluripotent Stem Cells Implies a Role for ADAMTS16 C-Mannosylation in Eye Development
  7. 3707
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    Complement enhances in vitro neutralizing potency of antibodies to human cytomegalovirus glycoprotein B (gB) and immune sera induced by gB/MF59 vaccination
  8. 3708
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    Common pathophysiology for ANXA11 disorders caused by aspartate 40 variants
  9. 3709
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    Multiparameter phenotypic screening for endogenous TFEB and TFE3 translocation identifies novel chemical series modulating lysosome function
  10. 3710
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    Complication avoidance protocols in endoscopic pituitary adenoma surgery: a retrospective cohort study in 514 patients
  11. 3711
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    4‐PBA Treatment Improves Bone Phenotypes in the Aga2 Mouse Model of Osteogenesis Imperfecta
  12. 3712
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    Insights into the transcriptional and post-transcriptional regulation of the rice SUMOylation machinery and into the role of two rice SUMO proteases
  13. 3713
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    PD-1 regulates KLRG1(+) group 2 innate lymphoid cells
  14. 3714
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    Background-free dual-mode optical and (13)C magnetic resonance imaging in diamond particles
  15. 3715
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    Loss of Tifab, a del(5q) MDS gene, alters hematopoiesis through derepression of Toll-like receptor–TRAF6 signaling
  16. 3716
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    A novel mutation of the ACADM gene (c.145C>G) associated with the common c.985A>G mutation on the other ACADM allele causes mild MCAD deficiency: a case report
  17. 3717
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    Sealing effectiveness of a novel NHS-POx based patch: experiments in a dynamic ex vivo porcine lung
  18. 3718
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    Sodium permeable and “hypersensitive” TREK‐1 channels cause ventricular tachycardia
  19. 3719
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    A Novel Complete Autosomal-Recessive STAT1 LOF Variant Causes Immunodeficiency with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis–Like Hyperinflammation
  20. 3720
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    Genome-wide genetic and epigenetic analyses of pancreatic acinar cell carcinomas reveal aberrations in genome stability
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