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  1. 1341
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    Association between the catechol-o-methyltransferase val158met polymorphism with susceptibility and severity of carpal tunnel syndrome
  2. 1342
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    CYP2D6 allele distribution in Macedonians, Albanians and Romanies in the Republic of Macedonia
  3. 1343
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    Von Hippel-Lindau disease: the clinical manifestations and genetic analysis results of two cases from a single family
  4. 1344
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    Sarcolemmal deficiency of sarcoglycan complex in an 18-month-old Turkish boy with a large deletion in the beta sarcoglycan gene
  5. 1345
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    A case with Emanuel syndrome: extra derivative 22 chromosome inherited from the mother
  6. 1346
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    Variants in mitochondrial tRNA gene may not be associated with thyroid carcinoma
  7. 1347
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    Embryo quality predictive models based on cumulus cells gene expression
  8. 1348
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    Assessment of genotoxicity of vincristine, vinblastine and vinorelbine in human cultured lymphocytes: a comparative study
  9. 1349
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    The influence of CYP2C8*3 on carbamazepine serum concentration in epileptic pediatric patients
  10. 1350
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    Prevalence and mutations of β-thalassemia trait and abnormal hemoglobins in premarital screening in Çanakkale province, Turkey
  11. 1351
    por Xing, J, Liu, X, Tian, Y, Tan, J, Zhao, H
    Publicado 2016
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    Genetic and clinical analysis of nonsyndromic hearing impairment in pediatric and adult cases
  12. 1352
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    Frequency and association of 1691 (G>A) FVL, 20210 (G>A) PT and 677 (C>T) MTHFR with deep vein thrombosis in the population of Bosnia and Herzegovina
  13. 1353
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    Association of the MTHFR C677T (rs1801133) polymorphism with idiopathic male infertility in a local Pakistani population
  14. 1354
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    PECAM-1 gene polymorphism (rs668) and subclinical markers of carotid atherosclerosis in patients with type 2 diabetes mellitus
  15. 1355
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    Investigation of the N-terminal coding region of MUC7 alterations in dentistry students with and without caries
  16. 1356
    por Saleha, S, Ajmal, M, Zafar, S, Hameed, A
    Publicado 2016
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    Gene mapping in an anophthalmic pedigree of a consanguineous Pakistani family opened new horizons for research
  17. 1357
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    Neuroradiological, neurophysiological and molecular findings in infantile Krabbe disease: two case reports
  18. 1358
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    T-lymphoblastic leukemia/lymphoma in macedonian patients with Nijmegen breakage syndrome
  19. 1359
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    Von recklinghausen disease: one patient – various problems
  20. 1360
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    Recurrent increased nuchal translucency: a first trimester presentation of familial 13p satellite deletion
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