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406por Laitano, Orlando, Pindado, Jose, Valera, Isela, Spradlin, Ray A., Murray, Kevin O., Villani, Katelyn R., Alzahrani, Jamal M., Ryan, Terence E., Efron, Philip A., Ferreira, Leonardo F., Barton, Elisabeth R., Clanton, Thomas L.Enlace del recurso
Publicado 2021
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408por Wapenaar, JeroenEnlace del recurso
Publicado 2022
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410por Luneau, Mathilde, Guan, Erjia, Chen, Wei, Foucher, Alexandre C., Marcella, Nicholas, Shirman, Tanya, Verbart, David M. A., Aizenberg, Joanna, Aizenberg, Michael, Stach, Eric A., Madix, Robert J., Frenkel, Anatoly I., Friend, Cynthia M.Enlace del recurso
Publicado 2020
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411por Soendenbroe, CasperEnlace del recurso
Publicado 2022
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417por Baeza-Velasco, Carolina, Rodriguez, Nuria, Parra, Laura, Gutiérrez-Rosado, Teresa“…BACKGROUND: Vascular Ehlers-Danlos (vEDS) and Loeys-Dietz syndromes (LDS) are hereditary disorders of connective tissue having severe vascular complications (HDCTv) which lead to an increased risk of premature death. …”
Publicado 2023
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418por Bashari, Homira, Brooks, Alexandra, O’Brien, Orla, Brennecke, Shaun, Zentner, Dominica“…Loeys–Dietz syndrome is a rare autosomal dominant connective tissue disorder. …”
Publicado 2019
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419por Wipper, Sabine, Tsilimparis, Nikolaos, Kölbel, Tilo, Daum, Günter, von Kodolitsch, Yskert, Debus, E. Sebastian“…A 44-year-old woman with Loeys-Dietz syndrome (transforming growth factor-β [TGFBR2] gene mutation) presented with a retrograde type B dissection. …”
Publicado 2015
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420por Dietz, Leslie, Horve, Patrick F., Coil, David A., Fretz, Mark, Eisen, Jonathan A., Wymelenberg, Kevin Van DenEnlace del recurso
Publicado 2020
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