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  1. 161
    por Quintero, Héctor, 1942-
    Publicado 1985
    Libro
  2. 162
    por Gally C., Héctor
    Publicado 1963
    Tabla de Contenidos:
    Libro
  3. 163
    por Piault, Bernard
    Publicado 1956
    Libro
  4. 164
    por Vitruvio, Marco Lucio
    Publicado 1955
    Libro
  5. 165
    Publicado 1975
    Libro
  6. 166
    por Ortega Martínez, Enrique
    Publicado 1993
    Libro
  7. 167
    por Duncker, Hermann
    Publicado 1975
    Libro
  8. 168
  9. 169
  10. 170
    por De Bono, Edward, 1933-
    Publicado 2014
    Libro
  11. 171
    Publicado 2019
    Libro
  12. 172
    “…Background Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a genetic connective tissue disorder that predominantly affects cardiovascular, skeletal, and craniofacial structures. …”
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  13. 173
    “…Ascending aortic aneurysm is very rare in children, and is usually seen in patients with underlying connective tissue disorders such as Marfans and Ehler–Danlos syndrome. Loeys–Dietz syndrome (LDS) is less commonly seen as a cause of ascending aortic aneurysms in children. …”
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  14. 174
    “…Loeys-Dietz syndrome is a recently described autosomal dominant disorder caused by mutations in the genes for transforming growth factor-beta receptor type 1 or 2 (TGF-ßR 1/2). …”
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  15. 175
    “…Background Loeys-Dietz syndrome (LDS), an autosomal dominant rare connective tissue disorder, has multisystemic manifestations, characterised by vascular tortuosity, aneurysms and craniofacial manifestations. …”
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  16. 176
    “…AIMS: We aimed to assess the prevalence of mitral annulus disjunction (MAD) and to explore the association with aortic disease and mitral valve surgery in patients with Marfan syndrome (MFS) and Loeys–Dietz syndrome (LDS). METHODS AND RESULTS: We included consecutive MFS patients fulfilling Revised Ghent Criteria and LDS patients fulfilling Loeys–Dietz Revised Nosology. …”
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  17. 177
    “…BACKGROUND: Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a rare connective tissue disorder characterized by cardiovascular manifestations, especially aortic dilatations and arterial tortuosity, craniofacial and skeletal features, joint laxity or contractures, skin abnormalities, hypotonia and motor delay. …”
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  18. 178
  19. 179
  20. 180
    por Dietze, Gottfried
    Publicado 1972
    Libro
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