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168por Qaradakhi, Tawar, Gadanec, Laura, Matsoukas, John, Apostolopoulos, Vasso, Zulli, AnthonyEnlace del recurso
Publicado 2020
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169por Howell, William BoymanEnlace del recurso
Publicado 1934
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172por LoPresti, Melissa A, Athukuri, Prazwal, Khan, A. Basit, Prablek, Marc, Patel, Rajan, Mayer, Rory, Bauer, David F, Gerow, Frank T, Morris, Shaine A, Lam, Sandi, Ravindra, Vijay“…Background Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a genetic connective tissue disorder that predominantly affects cardiovascular, skeletal, and craniofacial structures. …”
Publicado 2023
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173“…Ascending aortic aneurysm is very rare in children, and is usually seen in patients with underlying connective tissue disorders such as Marfans and Ehler–Danlos syndrome. Loeys–Dietz syndrome (LDS) is less commonly seen as a cause of ascending aortic aneurysms in children. …”
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174por Suh, Yoon Jung, Kwon, Hye Won, Kim, Gi Beom, Kwon, Bo Sang, Bae, Eun Jung, Noh, Chung Il, Choi, Jung Yun, Kim, Kyung Hwan, Kim, Yong Jin, Park, Sung Sup“…Loeys-Dietz syndrome is a recently described autosomal dominant disorder caused by mutations in the genes for transforming growth factor-beta receptor type 1 or 2 (TGF-ßR 1/2). …”
Publicado 2012
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175por Jani, Priyam, Nguyen, Quynh C, Almpani, Konstantinia, Keyvanfar, Cyrus, Mishra, Rashmi, Liberton, Denise, Orzechowski, Pamela, Frischmeyer-Guerrerio, Pamela A, Duverger, Olivier, Lee, Janice S“…Background Loeys-Dietz syndrome (LDS), an autosomal dominant rare connective tissue disorder, has multisystemic manifestations, characterised by vascular tortuosity, aneurysms and craniofacial manifestations. …”
Publicado 2020
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176por Chivulescu, Monica, Krohg-Sørensen, Kirsten, Scheirlynck, Esther, Lindberg, Beate R, Dejgaard, Lars A, Lie, Øyvind H, Helle-Valle, Thomas, Skjølsvik, Eystein T, Estensen, Mette E, Edvardsen, Thor, Lingaas, Per S, Haugaa, Kristina H“…AIMS: We aimed to assess the prevalence of mitral annulus disjunction (MAD) and to explore the association with aortic disease and mitral valve surgery in patients with Marfan syndrome (MFS) and Loeys–Dietz syndrome (LDS). METHODS AND RESULTS: We included consecutive MFS patients fulfilling Revised Ghent Criteria and LDS patients fulfilling Loeys–Dietz Revised Nosology. …”
Publicado 2020
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177por Baldo, Francesco, Morra, Laura, Feresin, Agnese, Faletra, Flavio, Al Naber, Yasmin, Memo, Luigi, Travan, Laura“…BACKGROUND: Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a rare connective tissue disorder characterized by cardiovascular manifestations, especially aortic dilatations and arterial tortuosity, craniofacial and skeletal features, joint laxity or contractures, skin abnormalities, hypotonia and motor delay. …”
Publicado 2022
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178por Lima, Guilherme B., Ocasio, Laura, Dias-Neto, Marina, Tenorio, Emanuel R., Macedo, Thanila A., Oderich, Gustavo S.Enlace del recurso
Publicado 2022
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