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    “…Participants were randomized to Legalon(®) 420 mg, 700 mg, or placebo t.i.d. for 48 weeks. The primary endpoint was histological improvement ≥2 points in NAS. …”
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    “…Intravenous clindamycin (600 mg t.i.d) and cloxacillin (2 g q.i.d.), secondary changed for fosfomycin (4 g q.i.d.) because of a related toxidermia, was administered. …”
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