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    por Qin, Li, Wang, Bo, Wang, Zaiping, He, Du
    Publicado 2022
    “…At the last follow-up, 92% of the patients were still alive. The overall survival rate and disease-free survival rate were 91.6% and 90.6%, respectively. …”
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    “…However, mutational screening of the KCNH2 gene is still far from completeness. Identification of KCNH2 mutations is particularly important in diagnosis of LQT2 and will gain more insights into the molecular basis for the pathogenesis of LQT2. …”
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    “…We report an unprecedented case of moderate sized perimembranous-outlet VSD and congestive heart failure (CHF) in a Chinese Han male infant with a class II chromosome 17p13.3 microduplication. …”
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