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181por Supekar, Bhagyashree B., Chopkar, Apoorva D., Wankhade, Vaishali H., Singh, Rajesh Pratap, Bhat, Dharitri Mukund, Suresh, Parvathy“…Klippel–Trenaunay syndrome (KTS) is a rare disorder characterized by triad of vascular malformations, varicose veins, and bony or soft tissue hypertrophy involving an extremity. …”
Publicado 2020
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182“…BACKGROUND: Klippel-Trénaunay syndrome (KTS) is a complex congenital vascular disorder, typically accompanied by port-wine stains, varicose veins, and limb hypertrophy. …”
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183“…Furthermore, we discuss the main strategies employed so far in the research studies that tried to restore slippage control in amputees. In the light of the proposed three-phase slippage model and from the weaknesses of already implemented solutions, we proposed several physiology-inspired solutions for slippage control to be implemented in the future hand prostheses. …”
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184“…To clarify these mechanisms, we isolated senescent erythrocytes using density gradient centrifugation and applied fluorescence‐labelled lipids to investigate the flippase and scramblase activities. Senescent erythrocytes showed a decrease in flippase activity but not scramblase activity. …”
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185“…We present a rare case of an 8-year-old male with Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) and a Chiari I malformation (CIM). …”
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186“…Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) was demonstrated as a mosaic activating PIK3CA mutations related overgrowth syndrome. …”
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187por Kaneshiro, Nanaka, Komai, Masato, Imaoka, Ryosuke, Ikeda, Atsuya, Kamikubo, Yuji, Saito, Takashi, Saido, Takaomi C., Tomita, Taisuke, Hashimoto, Tadafumi, Iwatsubo, Takeshi, Sakurai, Takashi, Uehara, Takashi, Takasugi, Nobumasa“…Therefore, the alteration of lipid flippase activity in AD pathology has got attention. …”
Publicado 2022
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189por Karmacharya, Robin Man, Vaidya, Satish, Bhatt, Swechha, Tamang, Ashish, Shrestha, Rohit Bhasink, Bhandari, Niroj, Paudel, Bijaya, Shah, Manish, Nepal, Gaurav“…INTRODUCTION: Klippel Trenaunay Syndrome (KTS) is a rare congenital malformation with capillary and venous malformations and soft tissue/bony overgrowth with or without lymphatic malformation. …”
Publicado 2022
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190por Di Buono, Giuseppe, Ricupati, Federica, Vella, Roberta, Saverino, Marta, Amato, Giuseppe, Agrusa, Antonino“…INTRODUCTION: Klippel-Trenaunay syndrome is an uncommon congenital disease also called angio-osteodystrophy syndrome for its typical disorders characterized by abnormal growth of the soft tissues and bones and vascular malformations. …”
Publicado 2022
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191por Yang, Yang, Niu, Yue, Chen, Tao, Zhang, Hongkai, Zhang, Jingxia, Qian, Dong, Bi, Mengmeng, Fan, Yuemin, An, Lizhe, Xiang, YunEnlace del recurso
Publicado 2022
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192por Karmacharya, Robin Man, Vaidya, Satish, Yadav, Binay, Joshi, Sahasra, Karkee, Diwas, Marasini, Sujita, Khadka, Sadiksha, Bhatt, Swechha“…INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is characterized by a triad of port-wine stain, varicose veins and soft tissue or bony hypertrophy of lower limb. …”
Publicado 2022
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193“…INTRODUCTION: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) affects the development of blood vessels, soft tissues (such as skin and muscles), and bone. …”
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194“…Children with Klippel–Trenaunay syndrome have vascular malformations, varicosities at unusual distribution, and unilateral soft and skeletal tissue hypertrophy of the lower extremity. …”
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195por Lin, Zhi, Liu, Jiao, Long, Fei, Kang, Rui, Kroemer, Guido, Tang, Daolin, Yang, Minghua“…Here, we report a previously unrecognized role for the lipid flippase solute carrier family 47 member 1 (SLC47A1) as a regulator of lipid remodeling and survival during ferroptosis. …”
Publicado 2022
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196“…Here we present a genetic toolkit for converting Gal4 strains into LexA and Flippase transgenes through simple genetic crosses and fluorescence screening. …”
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199“…Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare disorder characterized by abnormal development of soft tissues, lymphatic system, and blood vessels. …”
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200por Zhang, Lili, Liu, Haoru, Wei, Dong, Liu, Fei, Li, Yanru, Li, Haolin, Dong, Zhuojun, Cheng, Jingyue, Tian, Lei, Zhang, Guomin, Shi, Long“…Firstly, we visually interpreted Linpan settlements by ArcGIS. A total of 1194 Linpan settlements were classified to obtain the spatial components. …”
Publicado 2022
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