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43por Samonakis, Dimitrios N., Oustamanolakis, Pantelis, Manousou, Penelope, Kouroumalis, Elias A., Burroughs, Andrew K.“…Klippel-Trénaunay syndrome is a rare congenital syndrome characterized by capillary malformations, soft tissue and bone hypertrophy, and varicose veins. …”
Publicado 2012
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44por Lopez-Marques, Rosa L., Theorin, Lisa, Palmgren, Michael G., Pomorski, Thomas Günther“…Among these ATP-driven transporters, the P4 subfamily of P-type ATPases (P4-ATPases) comprises lipid flippases that catalyze the translocation of phospholipids from the exoplasmic to the cytosolic leaflet of cell membranes. …”
Publicado 2013
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45“…We present a case of Klippel Trenaunay syndrome (KTS) who presented with severe bilateral knee osteoarthritis (OA). …”
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46por Lei, Yanyu, Jiang, Wanrun, Dai, Xing, Song, Ruixia, Wang, Bo, Gao, Yang, Wang, ZhigangEnlace del recurso
Publicado 2015
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47“…PHENOMENOLOGY SHOWN: We describe a pseudodystonic posture in a 61-year-old woman with skeletal and extra-skeletal abnormalities. EDUCATIONAL VALUE: Klippel–Feil syndrome represents an unusual cause of pseudodystonic posture to be considered in the differential diagnosis of dystonia.…”
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48por Agarwal, Ashok Kumar, Goel, Mohit, Bajpai, Jeetendra, Shukla, Sourav, Sachdeva, Nikhil“…INTRODUCTION: In Klippel Feil syndrome, classically there is a triad of short neck, a low posterior hairline and a limited range of neck movements especially of lateral bending. …”
Publicado 2014
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49“…A 10-year-old girl with features of Klippel Trenaunay Syndrome developed a large left frontoparietal subdural hemorrhage. …”
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50por Samartzis, Dino, Kalluri, Prakasam, Herman, Jean, Lubicky, John P., Shen, Francis H.“…BACKGROUND: It has been propagated that patients with Klippel-Feil syndrome (KFS) exhibit “clinical triad” findings (CTFs), known as a short neck, low posterior hairline, and limited cervical range of motion (ROM). …”
Publicado 2016
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51“…Sodalis pierantonius shows that the replication system in this organism is highly prone to deletions resulting from polymerase slippage events in regions encoding G+C-rich repetitive sequences. …”
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52por Secchi, Eleonora, Marbach, Sophie, Niguès, Antoine, Stein, Derek, Siria, Alessandro, Bocquet, Lydéric“…Our measurements reveal unexpectedly large and radius-dependent surface slippage in carbon nanotubes (CNT), and no slippage in boron-nitride nanotubes (BNNT) that are crystallographically similar to CNTs but differ electronically. …”
Publicado 2016
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53por Martino, Valter, Ferrarese, Alessia, Alessandro, Borello, Bullano, Alberto, Marola, Silvia, Surace, Alessandra, Gentile, Valentina, Bindi, Marco, Solej, Mario, Enrico, Stefano“…Klippel–Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital disorder. …”
Publicado 2015
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55por Then, Eric Omar, Ofosu, Andrew, Rawla, Prashanth, Sunkara, Tagore, Gaduputi, Vinaya“…Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare disorder with a wide array of clinical manifestations. …”
Publicado 2018
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57por Li, Ziquan, Zhao, Sen, Cai, Siyi, Zhang, Yuanqiang, Wang, Lianlei, Niu, Yuchen, Li, Xiaoxin, Hu, Jianhua, Chen, Jingdan, Wang, Shengru, Wang, Huizi, Liu, Gang, Tian, Ye, Wu, Zhihong, Zhang, Terry Jianguo, Wang, Yipeng, Wu, Nan“…BACKGROUND: Klippel-Feil syndrome (KFS) represents a rare anomaly characterized by congenital fusion of the cervical vertebrae. …”
Publicado 2020
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59por Bai, Lin, You, Qinglong, Jain, Bhawik K, Duan, H Diessel, Kovach, Amanda, Graham, Todd R, Li, Huilin“…The structures of the endosome- and Golgi-localized phosphatidylserine flippases—such as the yeast Drs2 and human ATP8A1—have recently been reported. …”
Publicado 2020
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60“…Moyamoya vasculopathy is commonly treated with external carotid artery to internal carotid artery bypass, either through direct or indirect anastomosis. Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) is a tissue hyper-proliferation disorder known to have a significant angio-dysplastic component to the pathology. …”
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