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81“…PURPOSE: Focal neurodegeneration of the optic nerve in Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is primarily due to a maternally inherited mitochondrial DNA mutation. …”
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82por ZHANG, YIXIN, HUANG, HOUBIN, WEI, SHIHUI, QIU, HUAIYU, GONG, YAN, LI, HONGYANG, DAI, YANLI, JIANG, ZHAOCAI, LIU, ZIHAO“…In the present study, the changes in the retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness associated with Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) were examined by Cirrus high definition-optical coherence tomography (OCT), and the correlation between the RNFL thickness and the best corrected visual acuity (BCVA) was evaluated. …”
Publicado 2014
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83por Sun, Da, Sahu, Bhubanananda, Gao, Songqi, Schur, Rebecca M., Vaidya, Amita M., Maeda, Akiko, Palczewski, Krzysztof, Lu, Zheng-Rong“…Here we developed a targeted non-viral delivery system using a multifunctional lipid ECO for treating Leber’s congenital amaurosis type 2 (LCA2) and tested this in a mouse model. …”
Publicado 2017
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84“…This report describes a 66-year-old Caucasian male who acutely developed severe, bilateral impairment of visual acuity at 24 years of age. Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) was suspected but the diagnosis was not genetically confirmed until the age of 49 years when the primary LHON mutation m.3460G>A was detected. …”
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85por Saruta, Wakiko, Shibahara, Ichiyo, Inukai, Madoka, Kanayama, Shunsuke, Akiyama, Hisanao, Ishikawa, Hitoshi, Sato, Sumito, Hide, Takuichiro, Kumabe, Toshihiro“…BACKGROUND: Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) is a mitochondrial disease characterized by bilateral severe subacute central vision loss and a mutation in the mitochondrial DNA (mtDNA). …”
Publicado 2021
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86por Chuenkongkaew, Wanicha Leetiratanai, Chinkulkitnivat, Buakhwan, Lertrit, Patcharee, Chirapapaisan, Niphon, Kaewsutthi, Supannee, Suktitipat, Bhoom, Mitrpant, Chalermchai“…BACKGROUND: This study aimed to explore clinical and molecular factors that cause discordance for clinical expression of Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) in a pair of identical twins with the 14484 point mutation. …”
Publicado 2022
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88por Caporali, Leonardo, Iommarini, Luisa, La Morgia, Chiara, Olivieri, Anna, Achilli, Alessandro, Maresca, Alessandra, Valentino, Maria Lucia, Capristo, Mariantonietta, Tagliavini, Francesca, Del Dotto, Valentina, Zanna, Claudia, Liguori, Rocco, Barboni, Piero, Carbonelli, Michele, Cocetta, Veronica, Montopoli, Monica, Martinuzzi, Andrea, Cenacchi, Giovanna, De Michele, Giuseppe, Testa, Francesco, Nesti, Anna, Simonelli, Francesca, Porcelli, Anna Maria, Torroni, Antonio, Carelli, Valerio“…We here report on the existence of Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) associated with peculiar combinations of individually non-pathogenic missense mitochondrial DNA (mtDNA) variants, affecting the MT-ND4, MT-ND4L and MT-ND6 subunit genes of Complex I. …”
Publicado 2018
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89“…Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) is thought to be a neurovascular disease due to presence of vascular changes in asymptomatic patients. …”
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90por Al‐Kafaji, Ghada, Alharbi, Maram A., Alkandari, Hasan, Salem, Abdel Halim, Bakhiet, Moiz“…Several mitochondrial DNA (mtDNA) mutations of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) have been reported in patients with multiple sclerosis (MS) from different ethnicities. …”
Publicado 2022
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92“…INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: We present a surgical video that describes the technical considerations for performing a modified LeFort partial colpocleisis. METHODS: Hydro-dissection with diluted pituitrin was performed before the creation of anterior and posterior mid-line incisions through which lateral flaps were created bilaterally to expose the bladder and rectum fascia. …”
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98Publicado 1996Materias: “…Derecho laboral 357415 Leyes y legislación México Colecciones…”
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