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  1. 1221
    por Sun, Ju-Feng, Hou, Gui-Ge, Dai, Xian-Ping
    Publicado 2011
    “…Bridging through the bis-monodentate 5-(pyridin-3-yl)pyrimidine ligand forms a one-dimensional coordination polymer extending parallel to [010]. …”
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  2. 1222
  3. 1223
    “…The title compound, C(32)H(28)N(6)O(4)·2C(2)H(5)OH, consists of two 2-(propyl­amino)­benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one units connected, via one of the pyrimidine N atoms, to a bridging benzene ring in the 1,4 positions. …”
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  4. 1224
    “…In the title compound, C(12)H(17)N(3)O(2)S, the 4-methyl-2-methyl­sulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro­pyrimidine-5-carbonitrile part of the mol­ecule is almost planar (r.m.s deviation = 0.062 Å). …”
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  5. 1225
    “…In the title compound, C(12)H(16)N(4)S, the fused benzothio­phene and the pyrimidine rings are coplanar [dihedral angle = 1.61 (6)°]. …”
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  6. 1226
  7. 1227
  8. 1228
  9. 1229
    por Nagarajaiah, H., Begum, Noor Shahina
    Publicado 2012
    “…The benzene ring is positioned axially to the pyrimidine ring, making a dihedral angle of 88.99 (5)°. …”
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  10. 1230
  11. 1231
    “…The asymmetric unit of the title compound, C(14)H(22)N(4)O(2)·0.25C(6)H(14)·0.5H(2)O, contains two independent mol­ecules of 2,4-bis­(pivaloyl­amino)­pyrimidine (M) with similar conformations, one water mol­ecule and one-half n-hexane solvent mol­ecule situated on an inversion center. …”
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  12. 1232
  13. 1233
    “…1-calcium phosphate-uracil (1-CP-U), a synthetic pyrimidine derivative, has been documented to demonstrate a variety of different biological activities. …”
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  14. 1234
    “…In the title mol­ecule, C(20)H(22)N(2)O(4)S, the pyrimidine ring is in a flattened half-chair conformation and the 3-meth­oxyphenyl substituent is in an axial arrangement. …”
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  15. 1235
  16. 1236
  17. 1237
    “…New 7-thio derivatives of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione have been synthesized by the reaction of 3-cyclohexyl-7-thio-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione with alkylhalogenides. …”
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  18. 1238
    “…FINDINGS: We investigated the activities of chlorella virus pyrimidine dimer glycosylase (cvPDG) and Escherichia coli endonucleases IV (Nfo) and V (Nfi) on Oz. …”
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  19. 1239
    “…The title compound, C(13)H(12)ClN(5), was synthesized by the cyclization of 1-(4,6-di­methyl­pyrimidin-2-yl)-4-phenyl­thio­semicarbazide in the presence of Ni(NO(3))(2). …”
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  20. 1240
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