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  1. 721
    por Sahay, Manisha, Sahay, Rakesh
    Publicado 2013
    “…However, some cases are refractory to vitamin D therapy and are related to renal defects. These include rickets of renal tubular acidosis (RTA), hypophosphatemic rickets, and vitamin D dependent rickets (VDDR). …”
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  2. 722
    por Kitada, Munehiro, Koya, Daisuke
    Publicado 2013
    “…Therefore, resveratrol may be a useful supplemental treatment for preventing renal injury.…”
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  3. 723
    “…The role of the complement pathways in autoantibody-mediated forms of glomerulonephritis (lupus nephritis, anti-glomerular basement membrane disease, anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody-induced or membranoproliferative glomerulonephritis, membranous nephropathy), C3 glomerulopathy, atypical forms of hemolytic uremic syndrome, ischemic-reperfusion injury of transplanted kidney, and antibody-mediated renal allograft rejection are discussed. The disturbances in complement activation and regulation with underlying genetics are presented and related to observed pathology. …”
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  4. 724
  5. 725
    “…CASE REPORT: We report the case of a 32-year-old woman with colitis who developed recurrent episodes of renal colic after introduction of mesalazine to her treatment. …”
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  6. 726
    “…In a renal allograft, TMA can occur de novo or be a recurrent disease. …”
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  7. 727
    “…The final pathologic diagnosis was confirmed as cystic renal teratoma.…”
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  8. 728
  9. 729
    “…Seven months later and after four cycles of adjuvant chemotherapy, a lesion was detected in the kidney. Histology revealed tubular adenocarcinoma, which meant sigmoid cancer metastasis. …”
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  10. 730
  11. 731
  12. 732
  13. 733
  14. 734
    “…BACKGROUND: Renal fibrosis is the final common pathway of chronic kidney disease (CKD). …”
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  15. 735
  16. 736
  17. 737
  18. 738
    por Chung, Arthur C.-K., Lan, Hui Y.
    Publicado 2015
    “…In kidneys, miRNAs have been associated in renal development, homeostasis, and physiological functions. …”
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  19. 739
    “…Localized renal cystic disease (LRCD) is a rare benign non-hereditary, non-progressive condition which must be differentiated from other renal cystic diseases. …”
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  20. 740
    “…Renal pyelic fusion anomalies are rare and detected incidentally on imaging. …”
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