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  1. 181
    “…The Japanese Society for Pediatric Endocrinology…”
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    Association Between Graves’ Disease and Renal Coloboma Syndrome: A Case Report
  2. 182
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    Molecular and Clinical Findings in Patients with LHX4 and OTX2 Mutations
  3. 183
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    Assessment of Psychosocial Status among Short-stature Children with and without Growth Hormone Therapy and Their Parents
  4. 184
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    Development of Endometrial Carcinoma in a Patient with Leprechaunism (Donohue Syndrome)
  5. 185
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    Abnormal Adipose Tissue Distribution with Unfavorable Metabolic Profile in Five Children Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A New Etiology for Acquired Partial Lipodystrophy
  6. 186
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    Therapeutic Efficacy and Safety of GH in Japanese Children with Down Syndrome Short Stature Accompanied by GH Deficiency
  7. 187
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    A Case of Vitamin D Deficiency without Elevation of Serum Alkaline Phosphatase in a Carrier of Hypophosphatasia
  8. 188
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    Brain White Matter Abnormality in a Newborn Infant with Congenital Adrenal Hyperplasia
  9. 189
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    A Novel Deletion Mutation of SLC16A2 Encoding Monocarboxylate Transporter (MCT) 8 in a 26-year-old Japanese Patient with Allan-Herndon-Dudley Syndrome
  10. 190
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    The Cubic Functions for Spline Smoothed L, S and M Values for BMI Reference Data of Japanese Children
  11. 191
    por Michigami, Toshimi
    Publicado 2014
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    Current Understanding on the Molecular Basis of Chondrogenesis
  12. 192
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    Therapeutic Use of Oral Sodium Phosphate (Phosribbon(®) Combination Granules) in Hereditary Hypophosphatemic Rickets
  13. 193
    por Takakuwa, Satoshi, Kina, Yoko
    Publicado 2014
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    Clinical Trial of Four Weeks of Combination Therapy with Low-dose Methimazole and a Cholesterol Absorption Inhibitor as the Initial Treatment for Childhood-onset Graves’ Disease
  14. 194
    por Ogata, Tsutomu, Fukami, Maki, Wada, Yuka
    Publicado 2008
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    MAMLD1 (CXorf6) is a New Gene for Hypospadias
  15. 195
    por Tajima, Toshihiro, Fujieda, Kenji
    Publicado 2008
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    Prenatal Diagnosis and Treatment of Steroid 21-Hydroxylase Deficiency
  16. 196
    por Ogata, Tsutomu, Kagami, Masayo
    Publicado 2008
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    Molecular Mechanisms Leading to the Phenotypic Development in Paternal and Maternal Uniparental Disomy for Chromosome 14
  17. 197
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    Pathogenic Characteristics at Diagnosis in Young Children with Type 1 Diabetes Presenting Prior to 5 Years of Age
  18. 198
    por Yoshida, Rie, Ogata, Tsutomu
    Publicado 2008
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    A Novel A461S Mutation of PTPN11 in a Female with LEOPARD Syndrome
  19. 199
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    Two Cases of Pseudohypoparathyroidism Type Ia in Duozygotic Twins with Different Phenotypes
  20. 200
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    Short Stature and Turner Skeletal Features in an 11-Year-Old Boy with a Ring Y Chromosome Missing the Short Stature Homeobox Containing Gene
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