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321“…Apert syndrome is autosomal dominant disease associated with multiple craniofacial and limb deformities. …”
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322por Gupta, Madhumita, Pai, Ashwin Alke, Bhattacharya, Abhimanyu, Ramachandra, Ravi, Sawarappa, Raghavendra, Mohapatra, Subhakanta, Kanoi, Aditya“…Apert syndrome is a congenital craniosynostosis syndrome comprising of bilateral coronal synostosis , symmetric syndactyly of hands and feet and midface hypoplasia. …”
Publicado 2013
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323por Liu, Peiduo, Yang, Wenjing, Yuan, Xiangyong, Bi, Cuihua, Chen, Antao, Huang, Xiting“…The results indicated that subjects in the high alerting efficiency group overestimated interval durations and estimated durations more accurately compared with subjects in the low alerting efficiency group. …”
Publicado 2015
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331“…In mammals, light exerts pervasive effects on physiology and behavior in two ways: indirectly through clock synchronization and the phase adjustment of circadian rhythms, and directly through the promotion of alertness and sleep, respectively, in diurnal and nocturnal species. …”
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334por Samerski, Silja“…Since these risks are necessarily constructed in reference to epidemiological data that postulate a statistical gaze, they also construct or make-up disembodied “individuals on alert”.…”
Publicado 2018
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335por Munshi, Anjana, Khetarpal, Preeti, Das, Satrupa, Rao, Venkateshwar, Valecha, Monica, Bansal, Manita, Kumar, Roshan“…In the present study we attempted a parent–child trio, whole exome sequencing (WES) approach to study Apert's syndrome. Clinical characteristics of the child were noted down and WES was carried out using Ion Torrent System that revealed the presence of previously reported P253R mutation in FGFR2 gene. …”
Publicado 2017
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336por Limban, Carmen, Nuţă, Diana C., Chiriţă, Cornel, Negreș, Simona, Arsene, Andreea L., Goumenou, Marina, Karakitsios, Spyros P., Tsatsakis, Aristidis M., Sarigiannis, Dimosthenis A.“…Avoiding structural alerts has become almost a norm in new drug design. …”
Publicado 2018
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