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  1. 161
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    A Novel V2 Vasopressin Receptor Mutation with X-Linked Nephrogenic Diabetes Insipidus
  2. 162
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    Relationship between Aortic Intima-media Thickening, Serum IGF-I and Low-density Lipoprotein Particle Diameter in Newborns with Intrauterine Growth Restriction
  3. 163
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    Cabergoline Effectively Induced Remission of Prolactinoma in a 9-year-old Japanese Boy
  4. 164
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    A Novel V185DfsX4 Mutation of the AAAS Gene in a 2-year-old Boy with Triple A Syndrome
  5. 165
    por Numata, Michio
    Publicado 2004
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    High Density Lipoprotein Particle Size in Children: Relation to Atherogenic Dyslipidemia
  6. 166
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    Poor Response to Substitution Therapy with Cortisone Acetate in Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia
  7. 167
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    Hormonal and Genetical Assessment of a Japanese Girl with Weaver Syndrome
  8. 168
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    Virilizing Adrenocortical Carcinoma Invading the Right Atrium with Histological High-Grade Malignancy and p53 Mutation in a 3-Year-Old Child: Indication of Post Operative Adjuvant Chemotherapy
  9. 169
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    The Long-Term Effect of Replacement Therapy in a Short Girl with Autoimmune Atrophic Thyroiditis of Prepubertal Onset
  10. 170
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    A Novel Missense Mutation in the Thyroid Peroxidase Gene, R175Q, Resulting in Insufficient Cell Surface Enzyme in Two Siblings
  11. 171
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    Plasma Levels of Orexin-A and Leptin in Obese Children
  12. 172
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    The Levels of Serum Low-Density Lipoprotein Cholesterol Using Direct Measurement in Healthy Japanese School Children
  13. 173
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    A Case of Female Pseudohermaphroditism Caused by Aromatase Deficiency
  14. 174
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    A Case of a Preterm Infant with 21-Hydroxylase Deficiency: Implications of the Biochemical Diagnosis with Urinary Pregnanetriolone by Gas Chromatography/Mass Spectrometry in Selected Ion Monitoring (GCMS-SIM)
  15. 175
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    Serum Levels of Free Insulin-Like Growth Factor (IGF)-I in Normal Children
  16. 176
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    Effect of Testosterone on Bone Mineral Gain: Observations of Male Patients with Growth Hormone Deficiency and Normal Gonadotropin Secretion
  17. 177
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    Extreme Tall Stature in a Japanese Boy with a 48,XXYY Karyotype
  18. 178
    por Matsuda, Junko, Yokota, Ichiro
    Publicado 2008
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    cblb Gene Analysis in Japanese Type 1 Diabetes with Younger Age of Onset
  19. 179
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    Changes in Glycemic Control and Quality of Life in Pediatric Type 1 Diabetics with Continuous Subcutaneous Insulin Infusion of Insulin Aspart Following Multiple Daily Injection Therapy
  20. 180
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    In Vitro Enzyme Assay of CYP21A2 Mutation (R483Q) by A Novel Method Using Liquid Chromatography-Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry (LC-ESI-MS/MS)
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