Materias dentro de su búsqueda.
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Descripciones y viajes
1
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181por Takano, Masashi, Aida, Hiroshi, Tsuneki, Ikunosuke, Takakuwa, Koichi, Hasegawa, Isao, Tanaka, Hajime, Saito, Masaaki, Tsuji, Shoji, Sonoda, Takahiko, Hatae, Masayuki, Chen, Jui‐Tung, Takahashi, Katsuyuki, Hasegawa, Kazuo, Toyoda, Nagayasu, Saito, Noriyasu, Yakushiji, Michiaki, Araki, Tsutomu, Tanaka, KenichiEnlace del recurso
Publicado 1997
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182por Hamajima, Nobuyuki, Iwata, Hiroji, Obata, Yuichi, Matsuo, Keitaro, Mizutani, Mitsuhiro, Iwase, Takuji, Miura, Shigeto, Okuma, Katashi, Ohashi, Kazuhiko, Tajima, KazuoEnlace del recurso
Publicado 2000
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183“…Fabry disease (FD) is an X-linked inherited disorder caused by mutations in the GLA gene, which encodes the lysosomal enzyme α-galactosidase A (α-Gal A). …”
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184por Yamaguchi, Naohito, Kido, Masamitsu, Hoshuyama, Tsutomu, Manabe, Hideo, Kikuchi, Yutaka, Nishio, Tetsuo, Ohshima, Li Hwa K., Watanabe, ShawEnlace del recurso
Publicado 1992
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187por Ohno, Yoshiyuki, Wakai, Kenji, Genka, Keiichiro, Ohmine, Keisho, Kawamura, Takashi, Tamakoshi, Akiko, Aoki, Rie, Senda, Masayo, Hayashi, Yutaka, Nagao, Keiichi, Fukutna, Seigo, Aoki, KunioEnlace del recurso
Publicado 1995
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188por Sasagawa, Toshiyuki, Dong, Yu‐zhen, Saijoh, Kiyofumi, Satake, Shin‐ichirou, Tateno, Masaya, Inoue, MasakiEnlace del recurso
Publicado 1997
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189por Morimoto, Tadaoki, Sasa, Mitsunori, Yamaguchi, Tetsuo, Kondo, Hiroyuki, Sagara, Yasunobu, Kuwamura, Yumi, Yamamoto, Sumiko, Tada, ToshikoEnlace del recurso
Publicado 1997
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190por Ye, Weimin, Sobue, Tomotaka, Lee, Valerie S., Tanooka, Hiroshi, Mifune, Masaaki, Suyama, Akihiko, Koga, Taeko, Morishima, Hiroshige, Kondo, SoheiEnlace del recurso
Publicado 1998
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191por Hagiya, H., Koyama, T., Zamami, Y., Minato, Y., Tatebe, Y., Mikami, N., Teratani, Y., Ohshima, A., Shinomiya, K., Kitamura, Y., Sendo, T., Hinotsu, S., Tomono, K., Kano, M. R.Enlace del recurso
Publicado 2018
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192por Kido, Jun, Sugawara, Keishin, Sawada, Takaaki, Matsumoto, Shirou, Nakamura, Kimitoshi“…Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) is an X-linked disorder. Several male patients with OTCD suffer from severe hyperammonemic crisis in the neonatal period, whereas others develop late-onset manifestations, including hyperammonemic coma. …”
Publicado 2022
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195por Nagamatsu, Yasuko, Oze, Isao, Aoe, Keisuke, Hotta, Katsuyuki, Kato, Katsuya, Nakagawa, Junko, Hara, Keiko, Kishimoto, Takumi, Fujimoto, NobukazuEnlace del recurso
Publicado 2018
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196por Kikuchi, Shogo, Nakajima, Toshifusa, Kobayashi, Osamu, Yamazaki, Tatsuo, Kikuichi, Masahiro, Mori, Kiyoshi, Oura, Shinsuke, Watanabe, Hideaki, Nagawa, Hirokazu, Otani, Reiji, Okamoto, Naoyuki, Kurosawa, Michiko, Anzai, Haruyuki, Konishi, Toshiro, Futagawa, Shunji, Mizobuchi, Noboru, Kobori, Oichiro, Kaise, Ruriko, Inaba, Yutaka, Wada, OsamuEnlace del recurso
Publicado 2002
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199por Egami, Isuzu, Wakai, Kenji, Kunitomo, Hirotada, Tamakoshi, Akiko, Ando, Masahiko, Nakayama, Toshiko, Ohno, Yoshiyuki“…To investigate associations of lifestyle factors with bone mineral density among young men in Japan, we measured bone mineral density of the second metacarpal bone in 143 male university students, aged 18-22 years, by the computed X-ray densitometry. …”
Publicado 2007
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200por Yoshida, Kenta, Miyake, Akira, Okumura, Shota H., Ishibashi, Hidemi, Okumura, Satoshi, Okamoto, Atsushi, Niwa, Yasuhiro, Kimura, Masao, Sato, Tomoki, Tamura, Yoshihiko, Ono, Shigeaki“…We present detailed microscopic and nanoscopic petrographic analyses of nanolite-bearing and nanolite-free pumice from the 2021 eruption of Fukutoku-Oka-no-Ba, Japan. The nanolite mineral assemblage includes biotite, which is absent from the phenocryst mineral assemblage, and magnetite and clinopyroxene, which are observed as phenocrysts. …”
Publicado 2023
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