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Cuerpos de mora en sedimento urinario de una paciente con enfermedad renal crónica
OBJETIVOS: La Enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario ocasionado por una mutación en el gen que codifica para la α galactosidasa A, lo que ocasiona la acumulación de glicoesfingolípidos en distintos órganos. El diagnóstico oportuno de esta enfermedad es vital para comenzar el tratamiento y e...
| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | Online Artículo Texto |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
De Gruyter
2020
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10197322/ http://dx.doi.org/10.1515/almed-2019-0039 |