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Tarjeta de emergencias médicas para la enfermedad de Steinert: una necesidad desatendida

INTRODUCTION. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) or Steinert’s disease (ORPHA 273; OMIM #160900) is a rare disorder of genetic origin with muscular manifestations (muscle weakness and myotonia), early-onset cataracts (before 50 years of age) and systemic manifestations (cerebral, endocrine, cardiac, ga...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Rosado-Bartolomé, Alfredo, Domínguez-González, Cristina
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Viguera Editores (Evidenze Group) 2023
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10364015/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36544372
http://dx.doi.org/10.33588/rn.7601.2022380