Прогнозирование наличия мутации в гене <i>MEN1</i> на основании клинического фенотипа пациентов с первичным гиперпаратиреозом

BACKGROUND: BACKGROUND: Timely referral of patients for genetic testing to rule out MEN1-associated primary PHPT is important factor in determining treatment strategy and prognosis. In the context of the limited availability of genetic testing, the search for clinical markers indicative of MEN1 gene...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Мокрышева, Н. Г., Еремкина, А. К., Милютина, А. П., Салимханов, Р. Х., Абойшева, Е. А., Бибик, Е. Е., Горбачева, А. М., Елфимова, А. Р., Ковалева, Е. В., Попов, С. В., Мельниченко, Г. А.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Endocrinology Research Centre 2023
Materias:
Research Article
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10680550/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37968947
http://dx.doi.org/10.14341/probl13322

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10680550/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37968947
http://dx.doi.org/10.14341/probl13322

Ejemplares similares