Syndrome de Peutz-Jeghers, à propos de 3 cas dans la fratrie

Le SPJ est une maladie rare de transmission autosomique dominante, défini par l’association d’une atteinte cutanée à type de lentiginose péri-orificielle d’une atteinte digestive, pulmonaire et des organes reproducteurs. Le gène de PJS a été localisé sur le chromosome 19p13.13. Les signes cutanés so...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Zinelabidine, Kaoutar, Meziane, Meriame, Mernissi, Fatima Zahra
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2012
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3343687/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22593795

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3343687/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22593795

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