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Syndrome de Peutz-Jeghers, à propos de 3 cas dans la fratrie
Le SPJ est une maladie rare de transmission autosomique dominante, défini par l’association d’une atteinte cutanée à type de lentiginose péri-orificielle d’une atteinte digestive, pulmonaire et des organes reproducteurs. Le gène de PJS a été localisé sur le chromosome 19p13.13. Les signes cutanés so...
| Autores principales: | , , |
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| Formato: | Online Artículo Texto |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2012
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3343687/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22593795 |