Inflammatory-like presentation of CADASIL: a diagnostic challenge

BACKGROUND: CADASIL is an autosomal dominant genetic leukoencephalopathy linked to mutations in the Notch3 gene. In rare cases, widespread brain lesions on T2 MRI mimicking multiple sclerosis are observed. From a national registry of 268 patients with adult-onset leukodystrophy, we identified two pa...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Collongues, Nicolas, Derache, Nathalie, Blanc, Frédéric, Labauge, Pierre, de Seze, Jérôme, Defer, Gilles
التنسيق: Online مقال نص
اللغة:English
منشور في: BioMed Central 2012
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3488471/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22905984
http://dx.doi.org/10.1186/1471-2377-12-78

الانترنت

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3488471/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22905984
http://dx.doi.org/10.1186/1471-2377-12-78

مواد مشابهة