La maladie de Wilson chez l'enfant: à propos de 20 cas

La maladie de Wilson ou dégénérescence hépato-lenticulaire est une affection génétique autosomique récessive caractérisée par une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme, essentiellement dans le foie, le système nerveux central et la cornée. L'objectif de ce travail était de soulev...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Idrissi, Mounia Lakhdar, Babakhoya, Abdeladim, Khabbache, Kawtar, Souilmi, Fatimzohra, Benmiloud, Sara, Abourrazak, Sanae, Chaouki, Sanae, Atmani, Samir, Bouharrou, Abdelhak, Hida, Moustapha
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2013
Materias:
Case Series
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597857/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23503979
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.6.995

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3597857/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23503979
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.6.995

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