Novel SCN1A mutation in the IFMT motif of the α1 subunit of the voltage-gated NaV1.1 channel causing familial hemiplegic migraine

Detalles Bibliográficos
Autores principales: De Vries, B, Weller, CM, De Fàbregues, O, Koelewijn, SC, Stam, AH, Haan, J, Ferrari, MD, Terwindt, GM, van den Maagdenberg, AMJ
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Springer 2013
Materias:
Poster Presentation
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3620160/
http://dx.doi.org/10.1186/1129-2377-14-S1-P19

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3620160/
http://dx.doi.org/10.1186/1129-2377-14-S1-P19

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