Hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive: à propos d'un cas rare

L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21 hydroxylase à révélation tardive est une maladie à transmission autosomique récessive dont la présentation usuelle est une virilisation tardive para ou post pubertaire. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 17 ans, ay...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Jayi, Sofia, Fdili, Fatima Zahra, Bouguern, Hakima, Chaara, Hekmat, Melhouf, Abdelilah
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2013
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3696468/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819007
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.165.2186

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3696468/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819007
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.165.2186

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