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Hyperplasie congénitale des surrénales à révélation tardive: à propos d'un cas rare
L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) par déficit en 21 hydroxylase à révélation tardive est une maladie à transmission autosomique récessive dont la présentation usuelle est une virilisation tardive para ou post pubertaire. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 17 ans, ay...
| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Online Artículo Texto |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2013
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3696468/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23819007 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.165.2186 |