Screening of mutations in NOL3 in a myoclonic syndromes series

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Macerollo, A., Mencacci, N. E., Erro, R., Cordivari, C., Edwards, M. J., Wood, N. W., Bhatia, Kailash P.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Springer Berlin Heidelberg 2014
Materias:
Letter to the Editors
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4155162/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25138476
http://dx.doi.org/10.1007/s00415-014-7463-z

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4155162/
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http://dx.doi.org/10.1007/s00415-014-7463-z

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