Diagnostic tardif d'une hyperoxalurie primitive au stade d'insuffisance rénale chronique terminale avec hypoparathyroïdie sévère

L'hyperoxalurie primitive est une anomalie métabolique congénitale rare caractérisée par un excès de production avec accumulation d'oxalate secondaire à un déficit enzymatique hépatique. Nous rapportons le cas d'un patient de 18 ans qui avait comme antécédent des lithiases rénales réc...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: El Ghali, Zineb, Lahcen, Zineb Ait, Fadili, Wafaa, Kaitouni, Abderrahim Idrissi, Hakkou, Mohamed, Hamdaoui, Abderrachid, Laouad, Inass
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2014
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4198285/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25328593
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.17.297.3076

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4198285/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25328593
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.17.297.3076

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