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La maladie de Wilson: à propos d'un cas familial
La maladie de Wilson est une maladie rare autosomique récessive due à une diminution de l’élimination du cuivre dans la bile et son accumulation toxique dans les organes en particulier le cerveau, le foie, la cornée et le rein d'où son hétérogénéité clinique. Les manifestations ophtalmologiques...
| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Online Artículo Texto |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2014
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4242114/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25426217 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.270.5049 |