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Compound heterozygous state of β-thalassemia with IVS1-5 (G→C) mutation and Indian deletion-inversion Gγ(Aγδβ)(0)-thalassemia in eastern India

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Dehury, Snehadhini, Purohit, Prasanta, Meher, Satyabrata, Das, Kishalaya, Patel, Siris
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 2015
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4459486/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26041424
http://dx.doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.12.002
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4459486/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26041424
http://dx.doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.12.002

Ejemplares similares

  • Compound heterozygote of Hb D(Iran) [HBB: c.67G>C, β 22(B4) Glu>Gln] with β(0)-thalassemia [cds 41/42 (-CTTT)] from Eastern India
    por: Mohanty, Pradeep Kumar, et al.
    Publicado: (2018)
  • Prevalence of Deletional Alpha Thalassemia and Sickle Gene in a Tribal Dominated Malaria Endemic Area of Eastern India
    por: Purohit, Prasanta, et al.
    Publicado: (2014)
  • Genetic research and clinical analysis of deletional Chinese (G)γ(+)((A)γδβ)(0) -thalassemia and Southeast Asian HPFH in South China
    por: Wu, Yuanjun, et al.
    Publicado: (2020)
  • Influence of Sickle Cell Gene on the Allelic Diversity at the msp-1 locus of Plasmodium falciparum in Adult Patients with Severe Malaria
    por: Patel, Dilip Kumar, et al.
    Publicado: (2015)
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    por: Soozangar, Narges, et al.
    Publicado: (2023)

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