Alacrymie congénitale révélant un syndrome d'Allgrove: à propos de trois cas

Le syndrome d'Allgrove ou triple A syndrome est une affection autosomique récessive constatée chez la population pédiatrique, associant dans sa forme complète: Achalasie œsophagienne, Alacrymie, maladie d'Addison (insuffisance surrénale), une dégénérescence neurologique et occasionnellemen...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Derrar, Rajae, Boutimzine, Nourredinne, Laghmari, Amina, Alouane, Amal, Daoudi, Rajae
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Case Series
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4495791/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26185551
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.359.4717

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4495791/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26185551
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.359.4717

Ejemplares similares