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Alacrymie congénitale révélant un syndrome d'Allgrove: à propos de trois cas
Le syndrome d'Allgrove ou triple A syndrome est une affection autosomique récessive constatée chez la population pédiatrique, associant dans sa forme complète: Achalasie œsophagienne, Alacrymie, maladie d'Addison (insuffisance surrénale), une dégénérescence neurologique et occasionnellemen...
| Autores principales: | , , , , |
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| Formato: | Online Artículo Texto |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4495791/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26185551 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.359.4717 |