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Radotinib is an Effective Inhibitor of Native and Kinase Domain-Mutant BCR-ABL1

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Zabriskie, Matthew S., Vellore, Nadeem A., Gantz, Kevin C., Deininger, Michael W., O’Hare, Thomas
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: 2015
Materias:
Article
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4536190/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25676420
http://dx.doi.org/10.1038/leu.2015.42
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4536190/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25676420
http://dx.doi.org/10.1038/leu.2015.42

Ejemplares similares

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    por: Qiang, Wang, et al.
    Publicado: (2017)
  • A Coiled-Coil Mimetic Intercepts BCR-ABL1 Dimerization in Native and Kinase-Mutant Chronic Myeloid Leukemia
    por: Woessner, David W., et al.
    Publicado: (2015)
  • Extreme mutational selectivity of axitinib limits its potential use as a targeted therapeutic for BCR-ABL1-positive leukemia
    por: Zabriskie, M S, et al.
    Publicado: (2016)
  • β-Catenin is required for intrinsic but not extrinsic BCR-ABL1 kinase-independent resistance to tyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia
    por: Eiring, Anna M., et al.
    Publicado: (2015)
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    por: Wagle, M, et al.
    Publicado: (2016)

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