Syndrome d'Apert chez un congolais de 60 ans: à propos d'une observation

Le syndrome d'Apert est une rare acrocéphalosyndactylie caractérisée par une dysmorphie crânio-faciale avec une crâniosténose, une syndactylie aux mains et aux pieds et d'autres malformations cérébrales. La coexistence de plusieurs malformations avec un important lot de préjudices esthétiq...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ngombe, Léon Kabamba, Kabamba, Christophe Mwamba, Nday, David Kakez, Fundi, Jimmy Ngoie, Kitenge, Tony Kayembe, Numbi, Luboya
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4537887/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26309466
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.433.6742

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4537887/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26309466
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.433.6742

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