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Erratum to: 22q11.2 duplication syndrome: elevated rate of autism spectrum disorder and need for medical screening

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Wenger, Tara L., Miller, Judith S., DePolo, Lauren M., de Marchena, Ashley B., Clements, Caitlin C., Emanuel, Beverly S., Zackai, Elaine H., McDonald-McGinn, Donna M., Schultz, Robert T.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: BioMed Central 2016
Materias:
Erratum
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4944480/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27418956
http://dx.doi.org/10.1186/s13229-016-0097-5
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4944480/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27418956
http://dx.doi.org/10.1186/s13229-016-0097-5

Ejemplares similares

  • 22q11.2 duplication syndrome: elevated rate of autism spectrum disorder and need for medical screening
    por: Wenger, Tara L., et al.
    Publicado: (2016)
  • Critical region within 22q11.2 linked to higher rate of autism spectrum disorder
    por: Clements, Caitlin C., et al.
    Publicado: (2017)
  • A Novel Non-Allelic Homologous Recombination Event in a Parent with an 11;22 Reciprocal Translocation Leading to 22q11.2 Deletion Syndrome
    por: Pastor, Steven, et al.
    Publicado: (2022)
  • 22q11.2 Deletion and Duplication Syndromes and COVID-19
    por: Crowley, T. Blaine, et al.
    Publicado: (2022)
  • Influence of Parent-of-Origin on Intellectual Outcomes in the Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome
    por: McGinn, Daniel E., et al.
    Publicado: (2022)

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