ARHGEF9 mutations cause a specific recognizable X-linked intellectual disability syndrome

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Striano, Pasquale, Zara, Federico
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer 2017
Materias:
Editorial
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5446781/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28589177
http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000159

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5446781/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28589177
http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000159

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