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A Novel De novo GATA-binding Protein 3 Mutation in a Patient with Hypoparathyroidism, Sensorineural Deafness, and Renal Dysplasia Syndrome

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Chu, Xue-Ying, Li, Yue-Peng, Nie, Min, Wang, Ou, Jiang, Yan, Li, Mei, Xia, Wei-Bo, Xing, Xiao-Ping
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2017
Materias:
Clinical Practice
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5455050/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28524840
http://dx.doi.org/10.4103/0366-6999.206348
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5455050/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28524840
http://dx.doi.org/10.4103/0366-6999.206348

Ejemplares similares

  • Hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysgenesis syndrome with a GATA3 mutation
    por: Shim, Yong Suk, et al.
    Publicado: (2015)
  • A Novel De Novo GATA Binding Protein 3 Mutation in a Turkish Boy with Hypoparathyroidism, Deafness, and Renal Dysplasia Syndrome
    por: Yeşiltepe Mutlu, Gül, et al.
    Publicado: (2015)
  • Tumoral calcinosis in a patient with hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysplasia syndrome undergoing hemodialysis
    por: Hiramatsu, Rikako, et al.
    Publicado: (2015)
  • Unusual Proliferative Glomerulonephritis in a Patient Diagnosed to Have Hypoparathyroidism, Sensorineural Deafness, and Renal Dysplasia (HDR) Syndrome with a Novel Mutation in the GATA3 Gene
    por: Kamezaki, Michitsugu, et al.
    Publicado: (2017)
  • A Novel Mutation in GATA3 Gene in a Case of Hypoparathyroidism, Deafness, and Renal Dysplasia Syndrome
    por: Prabhu, Pooja Prakash, et al.
    Publicado: (2023)

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