Mitochondrial multiorgan disorder syndrome (MIMODS) due to a compound heterozygous mutation in the ACAD9 gene()

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Finsterer, Josef, Zarrouk-Mahjoub, Sinda
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Elsevier 2017
Materias:
Letter to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5537447/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28794992
http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgmr.2017.07.009

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5537447/
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