Corrigendum: The Complexities in Genotyping of Congenital Adrenal Hyperplasia: 21-Hydroxylase Deficiency

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Pignatelli, Duarte, Carvalho, Berta L., Palmeiro, Aida, Barros, Alberto, Guerreiro, Susana G., Macut, Djuro
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Frontiers Media S.A. 2020
Materias:
Endocrinology
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7065038/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32194508
http://dx.doi.org/10.3389/fendo.2020.00113

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7065038/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32194508
http://dx.doi.org/10.3389/fendo.2020.00113

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