Biallelic LINE insertion mutation in HACD1 causing congenital myopathy

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Al Amrani, Fatema, Gorodetsky, Carolina, Hazrati, Lili-Naz, Amburgey, Kimberly, Gonorazky, Hernan D., Dowling, James J.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer 2020
Materias:
Clinical/Scientific Notes
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7188472/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32426512
http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000423

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7188472/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32426512
http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000423

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