Novel truncating mutations of MYO18B causing congenital myopathy in a Swiss patient

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Mihaylova, Violeta, Chablais, Fabian, Herenger, Yvan, Spiegel, Roland, Heinrich Jung, Hans
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer 2020
Materias:
Clinical/Scientific Notes
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7323478/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32637634
http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000458

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7323478/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32637634
http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000458

Ejemplares similares