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Why Do We Screen Newborn Infants for Cystic Fibrosis?

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Barben, Jürg, Southern, Kevin W.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: MDPI 2020
Materias:
Editorial
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7570329/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33123637
http://dx.doi.org/10.3390/ijns6030056
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7570329/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33123637
http://dx.doi.org/10.3390/ijns6030056

Ejemplares similares

  • International Approaches to Management of CFTR-Related Metabolic Syndrome/Cystic Fibrosis Screen Positive, Inconclusive Diagnosis
    por: Chudleigh, Jane, et al.
    Publicado: (2022)
  • Constructing a Bioethical Framework to Evaluate and Optimise Newborn Bloodspot Screening for Cystic Fibrosis
    por: Armstrong, Rachael E., et al.
    Publicado: (2020)
  • Psychological Impact on Parents of an Inconclusive Diagnosis Following Newborn Bloodspot Screening for Cystic Fibrosis: A Qualitative Study
    por: Johnson, Faye, et al.
    Publicado: (2019)
  • Processing Newborn Bloodspot Screening Results for CF
    por: Barben, Jürg, et al.
    Publicado: (2020)
  • Factors affecting the growth of infants diagnosed with cystic fibrosis by newborn screening
    por: Patterson, K. D., et al.
    Publicado: (2019)

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