Neue Techniken zur Quantifizierung des Farbsinns bei Störungen der Zapfenfunktion: Cambridge-Color-Test und photorezeptorspezifische zeitliche Kontrastempfindlichkeit bei Patient/Innen mit heterozygoten RP1L1- und RPGR-Mutationen

BACKGROUND: Inherited retinal diseases with cone dysfunction can be accompanied by severe visual loss and a marked loss of color vision despite relatively normal fundus appearance. Autosomal dominant occult macular dystrophy (RP1L1 gene) and X‑chromosomal retinitis pigmentosa (RPGR gene, including h...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Huchzermeyer, Cord, Fars, Julien, Stöhr, Heidi, Kremers, Jan
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Springer Medizin 2020
Materias:
Originalien
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7862517/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32458067
http://dx.doi.org/10.1007/s00347-020-01119-0

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7862517/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32458067
http://dx.doi.org/10.1007/s00347-020-01119-0

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